فلورفينيكول هو مشتق اصطناعي أحادي الفلور من الثيامفينيكول. صيغته الجزيئية هي C12H14Cl2FNO4S. يظهر على شكل مسحوق بلوري أبيض اللون أو -أبيض عديم الرائحة؛ وهو قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الماء والكلوروفورم، وقابل للذوبان بشكل طفيف في حمض الأسيتيك الجليدي، وقابل للذوبان في الميثانول والإيثانول. إنه عامل مضاد للجراثيم جديد وواسع النطاق -من فئة الكلورامفينيكول، تم تطويره خصيصًا للاستخدام البيطري في أواخر الثمانينات.
تم إطلاقه لأول مرة في اليابان عام 1990. وفي عام 1993، وافقت النرويج على الدواء لعلاج داء الدمامل في سمك السلمون. وفي عام 1995، وافقت فرنسا والمملكة المتحدة والنمسا والمكسيك وأسبانيا على استخدامه لعلاج أمراض الجهاز التنفسي البكتيرية في الماشية. وفي اليابان والمكسيك، تمت الموافقة عليه أيضًا كمضاف علفي للخنازير للوقاية من الأمراض البكتيرية وعلاجها؛ ومنذ ذلك الحين تمت الموافقة على استخدام الدواء في بلدي أيضًا.
فلورفينيكول هو مضاد حيوي له تأثير واسع النطاق-كابح للجراثيم عن طريق تثبيط نشاط إنزيم ترانسفيراز الببتيديل. طيفها المضاد للبكتيريا واسع النطاق، ويشمل العديد من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام-، بالإضافة إلى الميكوبلازما. تشمل مسببات الأمراض الحساسة أنواع *المستدمية* (في الماشية والخنازير)، *الشيجلا الزحارية*، *أنواع السالمونيلا*، *الإشريكية القولونية*، *المكورات العقدية الرئوية*، *المستدمية النزلية*، *أنواع المكورات العقدية*، *المكورات العنقودية الذهبية*، *الكلاميديا*، *الليبتوسبيرا*، و *الريكتسيا* وغيرها. بسبب محبته للدهون، ينتشر هذا المنتج بسهولة في الخلايا البكتيرية. وهو يعمل في المقام الأول على الوحدة الفرعية 50S من الريبوسوم البكتيري 70S، مما يثبط نشاط الناقلة الببتيداز؛ وهذا يعيق استطالة سلسلة الببتيد، وبالتالي يمنع تكوين رابطة الببتيد ويمنع في النهاية تخليق البروتين لتحقيق تأثيره المضاد للبكتيريا. بعد تناوله عن طريق الفم، يتم امتصاص المنتج بسرعة ويتم توزيعه على نطاق واسع في جميع أنحاء الجسم. فهو يتميز بنصف عمر{10}طويل، مما يؤدي إلى ارتفاع تركيزات الدواء في الدم والتي تستمر لفترة طويلة.
